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1.
J Med Chem ; 63(1): 157-162, 2020 01 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31804822

RESUMO

PROteolysis TArgeting Chimeras (PROTACs) targeting the degradation of MEK have been designed based on allosteric MEK inhibitors. Inhibition of the phosphorylation of ERK1/2 was less effective with the PROTACs than a small-molecule inhibitor; the best PROTACs, however, were more effective in inhibiting proliferation of A375 cells than an inhibitor.


Assuntos
MAP Quinase Quinase 1/metabolismo , MAP Quinase Quinase 2/metabolismo , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Proteólise/efeitos dos fármacos , Sulfonamidas/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Desenho de Fármacos , Humanos , Interleucina-6/metabolismo , Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química , Sulfonamidas/síntese química , Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau/metabolismo
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