Detalhe da pesquisa
1.
Accuracy of different triage strategies for human papillomavirus positivity in an Italian screening population.
Int J Cancer
; 150(6): 952-960, 2022 03 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34706093
2.
Molecular Cytogenetics Detect an Unbalanced t(2;13)(q36;q14) and PAX3-FOXO1 Fusion in Rhabdomyosarcoma With Mixed Embryonal/Alveolar Features.
Pediatr Blood Cancer
; 62(12): 2238-41, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26179572
3.
Comprehensive analysis of mitochondrial and nuclear DNA variations in patients affected by hemoglobinopathies: A pilot study.
PLoS One
; 15(10): e0240632, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33091040
4.
New somatic TERT promoter variants enhance the Telomerase activity in Glioblastoma.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 145, 2020 08 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32843091
5.
Design of a Comprehensive Fluorescence in Situ Hybridization Assay for Genetic Classification of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
J Mol Diagn
; 22(5): 629-639, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32142900
6.
Totipotent stem cells bearing del(20q) maintain multipotential differentiation in Shwachman Diamond syndrome.
Br J Haematol
; 144(1): 116-9, 2009 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19016724
7.
Different boundaries characterize isolated and non-isolated 5q deletions in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemias.
Haematologica
; 97(5): 792-4, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22331266
8.
Nucleoporin genes in human diseases.
Eur J Hum Genet
; 24(10): 1388-95, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27071718
9.
Activating somatic and germline TERT promoter variants in myeloid malignancies.
Leukemia
; 35(1): 274-278, 2021 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32366939
10.
NUP98/11p15 translocations affect CD34+ cells in myeloid and T lymphoid leukemias.
Leuk Res
; 39(7): 769-72, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26004809
11.
Inv(11)(p15q22)/NUP98-DDX10 fusion and isoforms in a new case of de novo acute myeloid leukemia.
Cancer Genet
; 206(3): 92-6, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23522748
12.
Linking genomic lesions with minimal residual disease improves prognostic stratification in children with T-cell acute lymphoblastic leukaemia.
Leuk Res
; 37(8): 928-35, 2013 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23735857
13.
Multiple EWSR1-WT1 and WT1-EWSR1 copies in two cases of desmoplastic round cell tumor.
Cancer Genet
; 206(11): 387-92, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24388397
14.
FISH analysis reveals frequent co-occurrence of 4q24/TET2 and 5q and/or 7q deletions.
Leuk Res
; 36(1): 37-41, 2012 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21920603
15.
Double CEBPE-IGH rearrangement due to chromosome duplication and cryptic insertion in an adult with B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Cancer Genet
; 204(10): 563-8, 2011 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22137487
16.
NPM1 deletion is associated with gross chromosomal rearrangements in leukemia.
PLoS One
; 5(9): e12855, 2010 Sep 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20877721
17.
A NUP98-positive acute myeloid leukemia with a t(11;12)(p15;q13) without HOXC cluster gene involvement.
Cancer Genet Cytogenet
; 193(2): 109-11, 2009 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19665072
18.
MN1-ETV6 fusion gene arising from MDS with 5q-.
Leuk Res
; 35(7): e123-6, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21600651