Detalhe da pesquisa
1.
Machado Joseph-Disease Is Rare in the Peruvian Population.
Cerebellum
; 22(6): 1192-1199, 2023 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36323979
2.
Distribution of the CAG Triplet Repeat in ATXN1, ATXN3, and CACNA1A Loci in Peruvian Population.
Cerebellum
; 19(4): 527-535, 2020 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32285347
3.
ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population.
Cerebellum
; 18(5): 841-848, 2019 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31342269
4.
Neurogenetics in Peru: clinical, scientific and ethical perspectives.
J Community Genet
; 6(3): 251-7, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26013639
5.
Clinical and Molecular Features of Late Onset Huntington Disease in a Peruvian Cohort.
J Huntingtons Dis
; 4(1): 99-105, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26333261
6.
[Kennedy disease in Peru: first cases with molecular diagnosis]. / Enfermedad de Kennedy en el Perú: primeros casos con diagnóstico molecular.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 30(2): 331-5, 2013 Apr.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-23949524
7.
Ausencia de la mutación A53T del gen SNCA en una muestra de pacientes con Enfermedad de Parkinson en el Perú / A53T-SNCA absence in a Peruvian sample of Parkinson's disease patients
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 81(1): 3-8, ene.-mar. 2018. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1014354
8.
[Genetic polymorphism of apolipoprotein E in a Peruvian population]. / Polimorfismo genético de la Apolipoproteína E en una población peruana.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 28(4): 589-94, 2011 Dec.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-22241253
9.
Lrrk2 p.Q1111H substitution and Parkinson's disease in Latin America.
Parkinsonism Relat Disord
; 17(8): 629-31, 2011 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21632271
10.
LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease from Peru and Uruguay.
Parkinsonism Relat Disord
; 15(5): 370-3, 2009 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18980856
11.
Estrategia de genotipado del gen FMR1: Método de diagnóstico alternativo para el Síndrome X Frágil y otras enfermedades por expansión de trinucleotidos / Genotyping strategy for the FMR1 gene: An alternative diagnostic method for the Fragile X syndrome and other trinucleotide expansion diseases
Rev. méd. hered
; 24(4): 269-276, oct.-dic. 2013. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS | ID: lil-702488
12.
Enfermedad de Kennedy en el Perú: Primeros casos con diagnóstico molecular / Kennedy disease in Peru: First cases with molecular diagnosis
Rev. peru. med. exp. salud publica
; 30(2): 331-335, abr.-jun. 2013. ilus, graf, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS | ID: lil-681001
13.
Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE) y la enfermedad de Parkinson / Association between apolipoprotein E (ApoE) genetic polymorphism and Parkinsons disease
An. Fac. Med. (Perú)
; 74(3): 169-174, jul.-set. 2013. tab
Artigo
em Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: lil-692374
14.
Polimorfismo genético de la Apolipoproteína E en una población peruana / Genetic polymorphism of Apolipoprotein E in a peruvian population
Rev. peru. med. exp. salud publica
; 28(4): 589-594, dic. 2011. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS | ID: lil-611687