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Epilepsia ; 49(3): 400-9, 2008 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18070091

RESUMO

PURPOSE: Current treatments for epilepsy may control seizures, but have no known effects on the underlying disease. We sought to determine whether early treatment in a model of genetic epilepsy would reduce the severity of the epilepsy phenotype in adulthood. METHODS: We used Wistar albino Glaxo rats of Rijswijk (WAG/Rij) rats, an established model of human absence epilepsy. Oral ethosuximide was given from age p21 to 5 months, covering the usual period in which seizures develop in this model (age approximately 3 months). Two experiments were performed: (1) cortical expression of ion channels Nav1.1, Nav1.6, and HCN1 (previously shown to be dysregulated in WAG/Rij) measured by immunocytochemistry in adult treated rats; and (2) electroencephalogram (EEG) recordings to measure seizure severity at serial time points after stopping the treatment. RESULTS: Early treatment with ethosuximide blocked changes in the expression of ion channels Nav1.1, Nav1.6, and HCN1 normally associated with epilepsy in this model. In addition, the treatment led to a persistent suppression of seizures, even after therapy was discontinued. Thus, animals treated with ethosuximide from age p21 to 5 months still had a marked suppression of seizures at age 8 months. DISCUSSION: These findings suggest that early treatment during development may provide a new strategy for preventing epilepsy in susceptible individuals. If confirmed with other drugs and epilepsy paradigms, the availability of a model in which epileptogenesis can be controlled has important implications both for future basic studies, and human therapeutic trials.


Assuntos
Anticonvulsivantes/farmacologia , Eletroencefalografia/efeitos dos fármacos , Epilepsia Tipo Ausência/genética , Epilepsia Tipo Ausência/prevenção & controle , Etossuximida/farmacologia , Animais , Animais Recém-Nascidos/crescimento & desenvolvimento , Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos , Córtex Cerebral/fisiologia , Córtex Cerebral/fisiopatologia , Canais de Cátion Regulados por Nucleotídeos Cíclicos/efeitos dos fármacos , Canais de Cátion Regulados por Nucleotídeos Cíclicos/genética , Modelos Animais de Doenças , Eletroencefalografia/estatística & dados numéricos , Epilepsia Tipo Ausência/fisiopatologia , Etossuximida/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Canais Disparados por Nucleotídeos Cíclicos Ativados por Hiperpolarização , Canais Iônicos/efeitos dos fármacos , Canais Iônicos/genética , Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1 , Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.6 , Proteínas do Tecido Nervoso/efeitos dos fármacos , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Fenótipo , Canais de Potássio/efeitos dos fármacos , Canais de Potássio/genética , Ratos , Ratos Wistar , Índice de Gravidade de Doença , Canais de Sódio/efeitos dos fármacos , Canais de Sódio/genética
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