Detalhe da pesquisa
1.
Structural basis for inhibition of a voltage-gated Ca2+ channel by Ca2+ antagonist drugs.
Nature
; 537(7618): 117-121, 2016 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27556947
2.
Valproic acid interactions with the NavMs voltage-gated sodium channel.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(52): 26549-26554, 2019 Dec 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31822620
3.
TRPA1 ankyrin repeat six interacts with a small molecule inhibitor chemotype.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(48): 12301-12306, 2018 11 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30429323
4.
Prokaryotic NavMs channel as a structural and functional model for eukaryotic sodium channel antagonism.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(23): 8428-33, 2014 Jun 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24850863
5.
Analysis of Differential Efficacy and Affinity of GABAA (α1/α2) Selective Modulators.
Mol Pharm
; 13(11): 4001-4012, 2016 11 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27704838
6.
Investigation of the structure activity relationship of flufenamic acid derivatives at the human TRESK channel K2P18.1.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(20): 4919-4924, 2016 10 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27641472
7.
A series of potent CREBBP bromodomain ligands reveals an induced-fit pocket stabilized by a cation-π interaction.
Angew Chem Int Ed Engl
; 53(24): 6126-30, 2014 Jun 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24821300
8.
Non-benzimidazole containing inhibitors of respiratory syncytial virus.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 827-33, 2013 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23265891
9.
Antiviral applications of Toll-like receptor agonists.
J Antimicrob Chemother
; 67(4): 789-801, 2012 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22258929
10.
Corrigendum to "Investigation of the structure activity relationship of flufenamic acid derivatives at the human TRESK channel K2P18.1" [Bioorg. Med. Chem. Lett. 26 (2016) 4919-4924].
Bioorg Med Chem Lett
; 27(9): 2082, 2017 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28320618
11.
Medicinal chemistry approaches to avoid aldehyde oxidase metabolism.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(8): 2856-60, 2012 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22429467
12.
The discovery of potent small molecule cyclic urea activators of STING.
Eur J Med Chem
; 229: 114087, 2022 Feb 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34998056
13.
Selection, optimization, and pharmacokinetic properties of a novel, potent antiviral locked nucleic acid-based antisense oligomer targeting hepatitis C virus internal ribosome entry site.
Antimicrob Agents Chemother
; 55(7): 3105-14, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21502629
14.
Design and optimisation of orally active TLR7 agonists for the treatment of hepatitis C virus infection.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2389-93, 2011 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21419626
15.
Discovery of a highly potent series of TLR7 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(19): 5939-43, 2011 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21885277
16.
The discovery of potent small molecule activators of human STING.
Eur J Med Chem
; 209: 112869, 2021 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33038794
17.
An in situ oxidation strategy towards overcoming hERG affinity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6400-4, 2010 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20934332
18.
G10 is a direct activator of human STING.
PLoS One
; 15(9): e0237743, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32911484
19.
The design and discovery of novel amide CCR5 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(4): 1084-8, 2009 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19167884
20.
Design and Identification of a Novel, Functionally Subtype Selective GABAA Positive Allosteric Modulator (PF-06372865).
J Med Chem
; 62(12): 5773-5796, 2019 06 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30964988