Detalhe da pesquisa
1.
CRISPR Activation Screening Identifies VGLL3-TEAD1-RUNX1/3 as a Transcriptional Complex for PD-L1 Expression.
J Immunol
; 209(5): 907-915, 2022 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35922063
2.
JAK Inhibitor Therapy in a Child with Inherited USP18 Deficiency.
N Engl J Med
; 382(3): 256-265, 2020 01 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31940699
3.
Developing Broad-Spectrum Antivirals Using Porcine and Rhesus Macaque Models.
J Infect Dis
; 221(6): 890-894, 2020 03 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31637432
4.
X-linked genes exhibit miR6891-5p-regulated skewing in Sjögren's syndrome.
J Mol Med (Berl)
; 100(9): 1253-1265, 2022 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35538149
5.
Homozygous STAT2 gain-of-function mutation by loss of USP18 activity in a patient with type I interferonopathy.
J Exp Med
; 217(5)2020 05 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32092142
6.
Systemic Type I IFN Inflammation in Human ISG15 Deficiency Leads to Necrotizing Skin Lesions.
Cell Rep
; 31(6): 107633, 2020 05 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32402279
7.
Lanthanide (Gd(3+) and Yb(3+)) functionalized gold nanoparticles for in vivo imaging and therapy.
Biomaterials
; 108: 35-43, 2016 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27619238