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J Med Virol ; 93(6): 3412-3419, 2021 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32803897

RESUMO

Respiratory syncytial virus (RSV) infection is a major cause of lower respiratory tract disease. Although RSV causes major economic losses every year, effective treatments have not been found so far. Recent studies have shown that the tripartite motif-containing (TRIM) superfamily plays an essential role in the immune response. In this study, we found that TRIM22 had an inhibitory effect on RSV infection, and downregulation of TRIM22 moderately enhanced RSV replication. Our data further demonstrated that RSV infection induced TRIM22 expression through the activation of JAK-STAT1/2 signaling. RSV infection also induced TRIM22 expression. Taken together, these data points showed that the TRIM family member, TRIM22, had an essential role in resisting RSV infection, and this effect was closely related to the JAK-STAT1/2 pathway. Our results provide promising evidence for a novel target for the prevention and treatment of RSV.


Assuntos
Janus Quinases/genética , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/genética , Proteínas Repressoras/genética , Vírus Sincicial Respiratório Humano/fisiologia , Fator de Transcrição STAT1/genética , Transdução de Sinais , Proteínas com Motivo Tripartido/genética , Replicação Viral/genética , Células A549 , Linhagem Celular , Técnicas de Silenciamento de Genes , Humanos , Janus Quinases/metabolismo , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/imunologia , Proteínas Repressoras/imunologia , Vírus Sincicial Respiratório Humano/imunologia , Fator de Transcrição STAT1/metabolismo , Proteínas com Motivo Tripartido/imunologia , Replicação Viral/imunologia
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