Assuntos
Amálgama Dentário/efeitos adversos , Higienistas Dentários , Restauração Dentária Permanente/efeitos adversos , Odontólogos , Compostos de Mercúrio/efeitos adversos , Exposição Ocupacional/efeitos adversos , Saúde Ocupacional , Segurança do Paciente , Animais , Carga Corporal (Radioterapia) , Humanos , Medição de RiscoAssuntos
Compostos Benzidrílicos/efeitos adversos , Segurança de Equipamentos , Equipamentos e Provisões/efeitos adversos , Segurança do Paciente , Fenóis/efeitos adversos , Animais , Compostos Benzidrílicos/farmacocinética , Relação Dose-Resposta a Droga , Desenho de Equipamento , Humanos , Fenóis/farmacocinética , Medição de RiscoAssuntos
Dietilexilftalato/efeitos adversos , Segurança de Equipamentos , Equipamentos e Provisões/efeitos adversos , Segurança do Paciente , Plastificantes/efeitos adversos , Cloreto de Polivinila/efeitos adversos , Fatores Etários , Animais , Dietilexilftalato/normas , Desenho de Equipamento , Segurança de Equipamentos/normas , Equipamentos e Provisões/normas , Humanos , Recém-Nascido , Plastificantes/normas , Cloreto de Polivinila/normas , Medição de Risco , Fatores de Risco , Testes de ToxicidadeRESUMO
Trimethyltin (TMT) and triethyltin (TET) caused cell death in cultures of primary human neurons and astrocytes, rat neurons and human neuroblastoma cell lines. Human neurons and astrocytes showed a delayed response to TMT cytotoxicity. After 24h of TMT exposure, LC50 values were 148.1, 335.5 and 609.7 microM for SK-N-MC neuroblastoma cell line, neurons and astrocytes, respectively. Over 5 days of exposure, the cytotoxic potency of TMT increased about 70-fold in human cortical neurons. Rat hippocampal neurons were the most vulnerable cells to TMT cytotoxicity, exhibiting an LC50 value 30-fold lower (1.4 microM) than that of rat cerebellar granule cells (44.28 microM). With the exception of rat hippocampal neurons, TET was more potent than TMT in inducing cell death (LC50 values of 3.5-16.9 microM). Moreover, TET was more effective than TMT in increasing intracellular free Ca2+ concentration in human and rat neurons. This work shows that human fetal neuron and astrocyte cultures are a useful model for studying the neurotoxic effects of these environmental contaminants and, thus, predicting their impact on human health.