Detalhe da pesquisa
1.
Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program.
Nature
; 590(7845): 290-299, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33568819
2.
Imputation Server PGS: an automated approach to calculate polygenic risk scores on imputation servers.
Nucleic Acids Res
; 2024 May 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38709879
3.
FGF20 and PGM2 variants are associated with childhood asthma in family-based whole-genome sequencing studies.
Hum Mol Genet
; 32(4): 696-707, 2023 01 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36255742
4.
Extent to which array genotyping and imputation with large reference panels approximate deep whole-genome sequencing.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1653-1666, 2022 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35981533
5.
TOP-LD: A tool to explore linkage disequilibrium with TOPMed whole-genome sequence data.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1175-1181, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35504290
6.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34582791
7.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
8.
Allele-specific variation at APOE increases nonalcoholic fatty liver disease and obesity but decreases risk of Alzheimer's disease and myocardial infarction.
Hum Mol Genet
; 30(15): 1443-1456, 2021 07 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33856023
9.
Association of Genetic Variants with Postsurgical Pain: A Systematic Review and Meta-analyses.
Anesthesiology
; 139(6): 827-839, 2023 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37774411
10.
Sparse allele vectors and the savvy software suite.
Bioinformatics
; 37(22): 4248-4250, 2021 11 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33989384
11.
Gene-educational attainment interactions in a multi-ancestry genome-wide meta-analysis identify novel blood pressure loci.
Mol Psychiatry
; 26(6): 2111-2125, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32372009
12.
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders.
Am J Hum Genet
; 103(5): 691-706, 2018 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30388399
13.
Directional dominance on stature and cognition in diverse human populations.
Nature
; 523(7561): 459-462, 2015 Jul 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26131930
14.
Genome-Wide Association Transethnic Meta-Analyses Identifies Novel Associations Regulating Coagulation Factor VIII and von Willebrand Factor Plasma Levels.
Circulation
; 139(5): 620-635, 2019 01 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30586737
15.
Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperintensities.
Stroke
; 51(7): 2111-2121, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32517579
16.
Genome-wide Trans-ethnic Meta-analysis Identifies Seven Genetic Loci Influencing Erythrocyte Traits and a Role for RBPMS in Erythropoiesis.
Am J Hum Genet
; 100(1): 51-63, 2017 Jan 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28017375
17.
Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche.
Nature
; 514(7520): 92-97, 2014 Oct 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25231870
18.
Omega-3 Fatty Acids and Genome-Wide Interaction Analyses Reveal DPP10-Pulmonary Function Association.
Am J Respir Crit Care Med
; 199(5): 631-642, 2019 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30199657
19.
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions.
Am J Epidemiol
; 188(6): 1033-1054, 2019 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30698716
20.
Discovery of novel heart rate-associated loci using the Exome Chip.
Hum Mol Genet
; 26(12): 2346-2363, 2017 06 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28379579