Detalhe da pesquisa
1.
Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome.
J Med Genet
; 60(11): 1127-1132, 2023 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37055165
2.
Puberty in Patients with Ovotesticular DSD: Evaluation of 20 Patients and Review of the Literature.
Pediatr Endocrinol Rev
; 17(3): 243-249, 2020 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32741155
3.
Obesity as a Thrombogenic and Cardiovascular Risk Factor in Children.
Horm Res Paediatr
; 94(11-12): 410-415, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34610594
4.
Association between Down Syndrome and Disorders of Sex Development: Report of Three Cases and Review of 188 Cases in the Literature.
Sex Dev
; 14(1-6): 3-11, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33652437
5.
Laparoscopic sleeve gastrectomy in severely obese adolescents: effects on metabolic profile.
Arch Endocrinol Metab
; 61(6): 608-613, 2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29412386
6.
Subcutaneous use of a fast-acting insulin analog: an alternative treatment for pediatric patients with diabetic ketoacidosis.
Diabetes Care
; 28(8): 1856-61, 2005 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16043723
7.
Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century.
Rev Assoc Med Bras (1992)
; 62(6): 594-601, 2016 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27849238
8.
Diagnosis of 5alpha-reductase type 2 deficiency: contribution of anti-Müllerian hormone evaluation.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 18(12): 1383-9, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16459464
9.
[5alpha-reductase type 2 deficiency: experiences from Campinas (SP) and Salvador (BA)]. / Deficiência de 5alfa-redutase tipo 2: experiências de Campinas (SP) e Salvador (BA).
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 49(1): 103-11, 2005 Feb.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-16544041
10.
Menstrual cycle recovery in patients with anorexia nervosa: the importance of insulin-like growth factor 1.
Horm Res Paediatr
; 82(5): 319-23, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25322903
11.
Laparoscopic sleeve gastrectomy in severely obese adolescents: effects on metabolic profile
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 61(6): 608-613, Dec. 2017. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-887613
12.
A novel DAX1/NR0B1 mutation in a patient with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 56(8): 496-500, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23295288
13.
Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century / Diabetes mellitus na infância: uma condição emergente no século 21
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992)
; 62(6): 594-601, Sept. 2016. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-829498
14.
[Search of prostatic tissue in 46,XX congenital adrenal hyperplasia]. / Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 53(6): 716-20, 2009 Aug.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-19893913
15.
A novel DAX1/NR0B1 mutation in a patient with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism / Uma nova mutação DAX1/NR0B1 em um paciente com hipoplasia adrenal congênita e hipogonadismo hipogonadotrófico
Arq. bras. endocrinol. metab
; 56(8): 496-500, Nov. 2012. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-660256
16.
Déficit de crescimento: como abordar e tratar? / Growth deficit: how to manage and treat?
Pediatr. mod
; 50(1)jan. 2014.
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-712196
17.
Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46, XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais / Search of prostatic tissue in 46, XX congenital adrenal hyperplasia
Arq. bras. endocrinol. metab
; 53(6): 716-720, ago. 2009. ilus, graf, tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-529948
18.
Deficiência de 5alfa-redutase tipo 2: experiências de Campinas (SP) e Salvador (BA) / 5alpha-reductase type 2 deficiency: experiences from Campinas (SP) and Salvador (BA)
Arq. bras. endocrinol. metab
; 49(1): 103-111, jan.-fev. 2005. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-399052
19.
Identification and functional analysis of a novel inactivating mutation (A804D) of the calcium-sensing receptor gene.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 61(6): 780-2, 2004 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15579196