Detalhe da pesquisa
1.
A histone-fold complex and FANCM form a conserved DNA-remodeling complex to maintain genome stability.
Mol Cell
; 37(6): 865-78, 2010 Mar 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20347428
2.
A human ortholog of archaeal DNA repair protein Hef is defective in Fanconi anemia complementation group M.
Nat Genet
; 37(9): 958-63, 2005 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16116422
3.
The DNA helicase BRIP1 is defective in Fanconi anemia complementation group J.
Nat Genet
; 37(9): 934-5, 2005 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16116423
4.
Fancm-deficient mice reveal unique features of Fanconi anemia complementation group M.
Hum Mol Genet
; 18(18): 3484-95, 2009 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19561169
5.
Impaired FANCD2 monoubiquitination and hypersensitivity to camptothecin uniquely characterize Fanconi anemia complementation group M.
Blood
; 114(1): 174-80, 2009 Jul 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19423727
6.
The nuclear accumulation of the Fanconi anemia protein FANCE depends on FANCC.
DNA Repair (Amst)
; 5(5): 556-65, 2006 May 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16513431
7.
Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI.
Cell Oncol
; 29(3): 211-8, 2007.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17452773
8.
SLX4, a coordinator of structure-specific endonucleases, is mutated in a new Fanconi anemia subtype.
Nat Genet
; 43(2): 138-41, 2011 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21240277
9.
The cellular phenotype of Roberts syndrome fibroblasts as revealed by ectopic expression of ESCO2.
PLoS One
; 4(9): e6936, 2009 Sep 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19738907
10.
Evidence for subcomplexes in the Fanconi anemia pathway.
Blood
; 108(6): 2072-80, 2006 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16720839
11.
Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes.
Blood
; 103(7): 2498-503, 2004 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14630800