Detalhe da pesquisa
1.
Systemic deletion of DMD exon 51 rescues clinically severe Duchenne muscular dystrophy in a pig model lacking DMD exon 52.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(29): e2301250120, 2023 07 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37428903
2.
Pig models for translational Duchenne muscular dystrophy research.
Trends Mol Med
; 2024 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38749865
3.
Phenotypic features of genetically modified DMD-XKOXWT pigs.
Regen Ther
; 24: 451-458, 2023 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37772130
4.
Pig models for Duchenne muscular dystrophy - from disease mechanisms to validation of new diagnostic and therapeutic concepts.
Neuromuscul Disord
; 32(7): 543-556, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35659494
5.
A scalable, clinically severe pig model for Duchenne muscular dystrophy.
Dis Model Mech
; 14(12)2021 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34796900