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1.
Mol Biol Rep ; 47(12): 9595-9607, 2020 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33259010

RESUMO

Mitochondrial dysfunction plays a crucial role in the central pathogenesis of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus. Macrophages play important roles in the pathogenesis of insulin resistance. Lauric acid is a 12-carbon medium chain fatty acid (MCFA) found abundantly in coconut oil or palm kernel oil and it comes with multiple beneficial effects. This research objective was to uncover the effects of the lauric acid on glucose uptake, mitochondrial function and mitochondrial biogenesis in insulin-resistant macrophages. THP-1 monocytes were differentiated into macrophages and induce insulin resistance, before they were treated with increasing doses of lauric acid (5 µM, 10 µM, 20 µM, and 50 µM). Glucose uptake assay, cellular ROS and ATP production assays, mitochondrial content and membrane potential assay were carried out to analyse the effects of lauric acid on insulin resistance and mitochondrial biogenesis in the macrophages. Quantitative RT-PCR (qRT-PCR) and western blot analysis were also performed to determine the expression of the key regulators. Insulin-resistant macrophages showed lower glucose uptake, GLUT-1 and GLUT-3 expression, and increased hallmarks of mitochondrial dysfunction. Interestingly, lauric acid treatment upregulated glucose uptake, GLUT-1 and GLUT-3 expressions. The treatment also restored the mitochondrial biogenesis in the insulin-resistant macrophages by improving ATP production, oxygen consumption, mitochondrial content and potential, while it promoted the expression of mitochondrial biogenesis regulator genes such as TFAM, PGC-1α and PPAR-γ. We show here that lauric acid has the potential to improve insulin sensitivity and mitochondrial dysregulation in insulin-resistant macrophages.


Assuntos
Glucose/antagonistas & inibidores , Hipoglicemiantes/farmacologia , Ácidos Láuricos/farmacologia , Macrófagos/efeitos dos fármacos , Mitocôndrias/efeitos dos fármacos , Trifosfato de Adenosina/biossíntese , Transporte Biológico/efeitos dos fármacos , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Relação Dose-Resposta a Droga , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Glucose/metabolismo , Transportador de Glucose Tipo 1/genética , Transportador de Glucose Tipo 1/metabolismo , Transportador de Glucose Tipo 3/genética , Transportador de Glucose Tipo 3/metabolismo , Humanos , Resistência à Insulina , Macrófagos/citologia , Macrófagos/metabolismo , Mitocôndrias/genética , Mitocôndrias/metabolismo , Proteínas Mitocondriais/genética , Proteínas Mitocondriais/metabolismo , Biogênese de Organelas , PPAR gama/genética , PPAR gama/metabolismo , Coativador 1-alfa do Receptor gama Ativado por Proliferador de Peroxissomo/genética , Coativador 1-alfa do Receptor gama Ativado por Proliferador de Peroxissomo/metabolismo , Espécies Reativas de Oxigênio/antagonistas & inibidores , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Células THP-1 , Acetato de Tetradecanoilforbol/farmacologia , Fatores de Transcrição/genética , Fatores de Transcrição/metabolismo
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