Detalhe da pesquisa
1.
Neuronal Inactivity Co-opts LTP Machinery to Drive Potassium Channel Splicing and Homeostatic Spike Widening.
Cell
; 181(7): 1547-1565.e15, 2020 06 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32492405
2.
Functional specialization of hippocampal somatostatin-expressing interneurons.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(17): e2306382121, 2024 Apr 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38640347
3.
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
Am J Hum Genet
; 101(6): 1006-1012, 2017 Dec 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29198720
4.
Uner Tan syndrome caused by a homozygous TUBB2B mutation affecting microtubule stability.
Hum Mol Genet
; 26(2): 258-269, 2017 01 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28013290
5.
Mutations in TUBB8 and Human Oocyte Meiotic Arrest.
N Engl J Med
; 374(3): 223-32, 2016 Jan 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26789871
6.
Infantile neurodegenerative disorder associated with mutations in TBCD, an essential gene in the tubulin heterodimer assembly pathway.
Hum Mol Genet
; 25(21): 4635-4648, 2016 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28158450
7.
Mutations in Either TUBB or MAPRE2 Cause Circumferential Skin Creases Kunze Type.
Am J Hum Genet
; 97(6): 790-800, 2015 Dec 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26637975
8.
Mutations in TUBB8 cause a multiplicity of phenotypes in human oocytes and early embryos.
J Med Genet
; 53(10): 662-71, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27273344
9.
Synaptic homeostasis transiently leverages Hebbian mechanisms for a multiphasic response to inactivity.
Cell Rep
; 43(4): 113839, 2024 Apr 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38507409
10.
Functional specialization of hippocampal somatostatin-expressing interneurons.
bioRxiv
; 2023 Apr 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37162922
11.
Disease-associated mutations in TUBA1A result in a spectrum of defects in the tubulin folding and heterodimer assembly pathway.
Hum Mol Genet
; 19(18): 3599-613, 2010 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20603323
12.
Mutations in MAST1 Cause Mega-Corpus-Callosum Syndrome with Cerebellar Hypoplasia and Cortical Malformations.
Neuron
; 100(6): 1354-1368.e5, 2018 12 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30449657
13.
A patient with lissencephaly, developmental delay, and infantile spasms, due to de novo heterozygous mutation of KIF2A.
Mol Genet Genomic Med
; 4(6): 599-603, 2016 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27896282
14.
Tubulin-specific chaperones: components of a molecular machine that assembles the α/ß heterodimer.
Methods Cell Biol
; 115: 155-71, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23973072
15.
Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly.
Nat Genet
; 45(6): 639-47, 2013 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23603762
16.
Mutations in the ß-tubulin gene TUBB5 cause microcephaly with structural brain abnormalities.
Cell Rep
; 2(6): 1554-62, 2012 Dec 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23246003
17.
Effect of TBCD and its regulatory interactor Arl2 on tubulin and microtubule integrity.
Cytoskeleton (Hoboken)
; 67(11): 706-14, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20740604
18.
Mutations in the beta-tubulin gene TUBB2B result in asymmetrical polymicrogyria.
Nat Genet
; 41(6): 746-52, 2009 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19465910
19.
A pachygyria-causing alpha-tubulin mutation results in inefficient cycling with CCT and a deficient interaction with TBCB.
Mol Biol Cell
; 19(3): 1152-61, 2008 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18199681
20.
Mutations in alpha-tubulin cause abnormal neuronal migration in mice and lissencephaly in humans.
Cell
; 128(1): 45-57, 2007 Jan 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17218254