1.
Acta Derm Venereol
; 94(6): 719-20, 2014 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24691846
Assuntos
Fármacos Dermatológicos/efeitos adversos , Eczema/tratamento farmacológico , Dermatoses do Pé/tratamento farmacológico , Dermatoses da Mão/tratamento farmacológico , Doenças da Unha/induzido quimicamente , Unhas Malformadas/induzido quimicamente , Tretinoína/efeitos adversos , Alitretinoína , Doença Crônica , Ciclosporina/uso terapêutico , Substituição de Medicamentos , Eczema/diagnóstico , Dermatoses do Pé/diagnóstico , Dermatoses da Mão/diagnóstico , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doenças da Unha/diagnóstico , Unhas Malformadas/diagnóstico , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
2.
Ugeskr Laeger
; 180(6)2018 02 05.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE
| ID: mdl-29429480
RESUMO
Hereditary angio-oedema (HAE) is a rare, potentially fatal disease characterized by recurrent swelling of skin and mucosa. Besides HAE with quantitative (type I) or qualitative (type II) deficiency of complement C1-inhibitor (C1-INH), a new subtype of HAE is now described with normal levels of C1-INH. This subtype is possibly underdiagnosed, and a treatment regimen and general knowledge about the condition is still in its infancy. The purpose of this article is to inform Danish doctors about the disease to identify more Danish patients.
Assuntos
Angioedema Hereditário Tipo III , Proteínas Inativadoras do Complemento 1/genética , Proteínas Inativadoras do Complemento 1/metabolismo , Diagnóstico Diferencial , Angioedema Hereditário Tipo III/diagnóstico , Angioedema Hereditário Tipo III/tratamento farmacológico , Angioedema Hereditário Tipo III/patologia , Angioedema Hereditário Tipo III/fisiopatologia , Humanos , Linhagem
3.
Ugeskr Laeger
; 178(15)2016 04 11.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE
| ID: mdl-27094536