Detalhe da pesquisa
1.
Targeting Aminoacyl tRNA Synthetases for Antimalarial Drug Development.
Annu Rev Microbiol
; 77: 111-129, 2023 09 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37018842
2.
Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(39)2021 09 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34548400
3.
Structure- and function-based design of Plasmodium-selective proteasome inhibitors.
Nature
; 530(7589): 233-6, 2016 Feb 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26863983
4.
Haemoglobin degradation underpins the sensitivity of early ring stage Plasmodium falciparum to artemisinins.
J Cell Sci
; 129(2): 406-16, 2016 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26675237
5.
Targeting the cell stress response of Plasmodium falciparum to overcome artemisinin resistance.
PLoS Biol
; 13(4): e1002132, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25901609
6.
A Dynamic Stress Model Explains the Delayed Drug Effect in Artemisinin Treatment of Plasmodium falciparum.
Antimicrob Agents Chemother
; 61(12)2017 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28993326
7.
Comparison of the Exposure Time Dependence of the Activities of Synthetic Ozonide Antimalarials and Dihydroartemisinin against K13 Wild-Type and Mutant Plasmodium falciparum Strains.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(8): 4501-10, 2016 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27161632
8.
Altered temporal response of malaria parasites determines differential sensitivity to artemisinin.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(13): 5157-62, 2013 Mar 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23431146
9.
Reaction hijacking inhibition of Plasmodium falciparum asparagine tRNA synthetase.
Nat Commun
; 15(1): 937, 2024 Jan 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38297033
10.
Reaction hijacking inhibition of Plasmodium falciparum asparagine tRNA synthetase.
Res Sq
; 2023 Jul 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37546892
11.
Reaction hijacking of tyrosine tRNA synthetase as a new whole-of-life-cycle antimalarial strategy.
Science
; 376(6597): 1074-1079, 2022 06 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35653481
12.
High Throughput Screening to Identify Selective and Nonpeptidomimetic Proteasome Inhibitors As Antimalarials.
ACS Infect Dis
; 7(6): 1818-1832, 2021 06 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34044540
13.
K13, the Cytostome, and Artemisinin Resistance.
Trends Parasitol
; 36(6): 533-544, 2020 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32359872
14.
The proteasome as a target for protozoan parasites.
Expert Opin Ther Targets
; 23(11): 903-914, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31679410
15.
Decreased K13 Abundance Reduces Hemoglobin Catabolism and Proteotoxic Stress, Underpinning Artemisinin Resistance.
Cell Rep
; 29(9): 2917-2928.e5, 2019 11 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31775055
16.
The structure of the PA28-20S proteasome complex from Plasmodium falciparum and implications for proteostasis.
Nat Microbiol
; 4(11): 1990-2000, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31384003
17.
Artemisinin kills malaria parasites by damaging proteins and inhibiting the proteasome.
Nat Commun
; 9(1): 3801, 2018 09 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30228310
18.
Target Validation and Identification of Novel Boronate Inhibitors of the Plasmodium falciparum Proteasome.
J Med Chem
; 61(22): 10053-10066, 2018 11 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30373366
19.
Optimal assay design for determining the in vitro sensitivity of ring stage Plasmodium falciparum to artemisinins.
Int J Parasitol
; 44(12): 893-9, 2014 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25161101