Detalhe da pesquisa
1.
PCDH19-clustering epilepsy, pathophysiology and clinical significance.
Epilepsy Behav
; 154: 109730, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38521028
2.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 104(4): 767-773, 2019 04 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30929741
3.
Biallelic variants in TMEM222 cause a new autosomal recessive neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 23(7): 1246-1254, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33824500
4.
Potential voriconazole associated posterior reversible leukoencephalopathy in children with malignancies: Report of two cases.
J Oncol Pharm Pract
; 27(2): 498-504, 2021 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32689868
5.
A novel stop-gain mutation in DPYS gene causing Dihidropyrimidinase deficiency, a case report.
BMC Med Genet
; 21(1): 138, 2020 06 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32600357
6.
Clinical and molecular characterization of a patient with mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy.
BMC Gastroenterol
; 20(1): 142, 2020 May 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32384880
7.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 104(6): 1251, 2019 Jun 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31173719
8.
Detection of Hb Setif in north Iran and the question of its origin: Iranian or multiethnic?
Hemoglobin
; 35(2): 152-6, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21417573
9.
Non-hodgkin lymphoma in a child with schimke immuno-osseous dysplasia.
Iran J Med Sci
; 36(3): 222-5, 2011 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23359635
10.
Lower lip pits in a patient with van der Woude syndrome.
J Craniofac Surg
; 21(5): 1380-1, 2010 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20818247
11.
Role of the 820 A/G variant in the IGF-2 gene and recurrent spontaneous abortion in southern Iran: A cross-sectional study.
Int J Reprod Biomed
; 18(9): 747-754, 2020 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33062920
12.
Generalized exfoliative skin rash as an early predictor of supratherapeutic voriconazole trough levels in a leukemic child: A case report.
Curr Med Mycol
; 6(3): 73-78, 2020 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33834148
13.
Multi centric origin of Hb D-Punjab [beta121(GH4)Glu-->Gln, GAA>CAA].
Hemoglobin
; 33(6): 399-405, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19958184
14.
The association of Q472H variant in the KDR gene with recurrent pregnancy loss in Southern Iran: A case-control study.
Int J Reprod Biomed
; 17(7): 473-480, 2019 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31508572
15.
A Novel TTC19 Mutation in a Patient With Neurological, Psychological, and Gastrointestinal Impairment.
Front Neurol
; 10: 944, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31551910
16.
Prevalence of beta-thalassemia trait and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Iranian Jews.
Arch Med Res
; 39(2): 212-4, 2008 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18164966
17.
Genetic counseling in southern Iran: consanguinity and reason for referral.
J Genet Couns
; 17(5): 472-9, 2008 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18551360
18.
The toxicity and therapeutic effects of single-and multi-wall carbon nanotubes on mice breast cancer.
Sci Rep
; 8(1): 8375, 2018 05 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29849103
19.
Retraction Note: The toxicity and therapeutic effects of single-and multi-wall carbon nanotubes on mice breast cancer.
Sci Rep
; 13(1): 19953, 2023 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37968356
20.
Pharmacogenetic variation of SLC47A1 gene and metformin response in type2 diabetes patients.
Mol Biol Res Commun
; 6(2): 91-94, 2017 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28775995