Detalhe da pesquisa
1.
ABCC5, a gene that influences the anterior chamber depth, is associated with primary angle closure glaucoma.
PLoS Genet
; 10(3): e1004089, 2014 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24603532
2.
Mutations in sodium-borate cotransporter SLC4A11 cause recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED2).
Nat Genet
; 38(7): 755-7, 2006 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16767101
3.
Loss of Caveolin-1 Impairs Light Flicker-Induced Neurovascular Coupling at the Optic Nerve Head.
Front Neurosci
; 15: 764898, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34819834
4.
SLC4A11 mutations in Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Hum Mol Genet
; 17(5): 656-66, 2008 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18024964
5.
Analysis of the posterior polymorphous corneal dystrophy 3 gene, TCF8, in late-onset Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(1): 184-8, 2008 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18172091
6.
Molecular analysis of CHX10 and MFRP in Chinese subjects with primary angle closure glaucoma and short axial length eyes.
Mol Vis
; 14: 1313-8, 2008 Jul 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18648522
7.
Lack of association between the rs2664538 polymorphism in the MMP-9 gene and primary angle closure glaucoma in Singaporean subjects.
J Glaucoma
; 17(4): 257-8, 2008.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18552608
8.
Novel SLC4A11 mutations in patients with recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED2). Mutation in brief #958. Online.
Hum Mutat
; 28(5): 522-3, 2007 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17397048
9.
Lack of association between interleukin-1 gene cluster polymorphisms and glaucoma in Chinese subjects.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(5): 2123-6, 2007 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17460270
10.
CYP1B1 and MYOC Mutations in Vietnamese Primary Congenital Glaucoma Patients.
J Glaucoma
; 25(5): e491-8, 2016 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26550974
11.
Characterization of Bietti crystalline dystrophy patients with CYP4V2 mutations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(10): 3812-6, 2005 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16186368
12.
Molecular analysis of the myocilin gene in Chinese subjects with chronic primary-angle closure glaucoma.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(4): 1303-6, 2005 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15790895
13.
Bradyopsia in an Asian man.
Arch Ophthalmol
; 125(8): 1138-40, 2007 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17698770
14.
Genome-wide association analyses identify three new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma.
Nat Genet
; 44(10): 1142-1146, 2012 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22922875