Detalhe da pesquisa
1.
Are MYO1C and MYO1F associated with hearing loss?
Biochim Biophys Acta
; 1792(1): 27-32, 2009 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19027848
2.
Modeling the effect of 3 missense AGXT mutations on dimerization of the AGT enzyme in primary hyperoxaluria type 1.
J Nephrol
; 23(6): 667-76, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20564000
3.
Genetic variant of C1GalT1 contributes to the susceptibility to IgA nephropathy.
J Nephrol
; 22(1): 152-9, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19229831
4.
Age-related hearing loss in four Italian genetic isolates: an epidemiological study.
Int J Audiol
; 48(7): 465-72, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19925333
5.
Lactase non-persistent genotype distribution in Italy.
Minerva Gastroenterol Dietol
; 63(3): 264-269, 2017 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28673071
6.
Five new OTOF gene mutations and auditory neuropathy.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 74(5): 494-8, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20211493
7.
Vezatin, an integral membrane protein of adherens junctions, is required for the sound resilience of cochlear hair cells.
EMBO Mol Med
; 1(2): 125-38, 2009 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20049712