Detalhe da pesquisa
1.
MK-8825: a potent and selective CGRP receptor antagonist with good oral activity in rats.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 3941-5, 2012 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22607672
2.
Identification of a novel RAMP-independent CGRP receptor antagonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(22): 6705-8, 2011 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21982500
3.
Identification of potent, highly constrained CGRP receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2572-6, 2010 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20299218
4.
Potent benzimidazolone-based CGRP receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6122-5, 2008 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18947992
5.
3-Aminopyrrolidinone farnesyltransferase inhibitors: design of macrocyclic compounds with improved pharmacokinetics and excellent cell potency.
J Med Chem
; 45(12): 2388-409, 2002 Jun 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12036349
6.
[(11)C]MK-4232: The First Positron Emission Tomography Tracer for the Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor.
ACS Med Chem Lett
; 4(9): 863-8, 2013 Sep 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900761
7.
Discovery of MK-3207: A Highly Potent, Orally Bioavailable CGRP Receptor Antagonist.
ACS Med Chem Lett
; 1(1): 24-9, 2010 Apr 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900170
8.
Identification and pharmacological characterization of domains involved in binding of CGRP receptor antagonists to the calcitonin-like receptor.
Biochemistry
; 45(6): 1881-7, 2006 Feb 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16460034
9.
Identification of novel, orally bioavailable spirohydantoin CGRP receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(24): 6165-9, 2006 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17027263
10.
Non-peptide calcitonin gene-related peptide receptor antagonists from a benzodiazepinone lead.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(10): 2595-8, 2006 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16527483
11.
Acetonitrile/water gas-phase reaction products observed by use of atmospheric pressure chemical ionization: adducts formed with sulfonamides.
Rapid Commun Mass Spectrom
; 19(5): 667-73, 2005.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15700234
12.
Biochemical and structural characterization of a novel class of inhibitors of the type 1 insulin-like growth factor and insulin receptor kinases.
Biochemistry
; 44(27): 9430-40, 2005 Jul 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15996097
13.
Macrocyclic piperazinones as potent dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(3): 639-43, 2004 Feb 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14741259