Detalhe da pesquisa
1.
Kinase domain autophosphorylation rewires the activity and substrate specificity of CK1 enzymes.
Mol Cell
; 82(11): 2006-2020.e8, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35353987
2.
Fragment-based discovery of orphan nuclear receptor Nur77/NGFI-B ligands.
Bioorg Chem
; 129: 106164, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36162288
3.
Back-pocket optimization of 2-aminopyrimidine-based macrocycles leads to potent dual EPHA2/GAK kinase inhibitors with antiviral activity.
bioRxiv
; 2024 Feb 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38405908
4.
Shifting the selectivity of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one inhibitors towards the salt-inducible kinase (SIK) subfamily.
Eur J Med Chem
; 254: 115347, 2023 Jun 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37094449
5.
Comparative structural analyses of the NHL domains from the human E3 ligase TRIM-NHL family.
IUCrJ
; 9(Pt 6): 720-727, 2022 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36381143
6.
Design of a Potent TLX Agonist by Rational Fragment Fusion.
J Med Chem
; 65(3): 2288-2296, 2022 02 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34989568
7.
Propranolol Activates the Orphan Nuclear Receptor TLX to Counteract Proliferation and Migration of Glioblastoma Cells.
J Med Chem
; 64(12): 8727-8738, 2021 06 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34115934