Detalhe da pesquisa
1.
Genome sequencing of pediatric medulloblastoma links catastrophic DNA rearrangements with TP53 mutations.
Cell
; 148(1-2): 59-71, 2012 Jan 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22265402
2.
The whole-genome landscape of medulloblastoma subtypes.
Nature
; 547(7663): 311-317, 2017 07 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28726821
3.
Coral: a web-based visual analysis tool for creating and characterizing cohorts.
Bioinformatics
; 37(23): 4559-4561, 2021 12 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34623383
4.
Ordino: a visual cancer analysis tool for ranking and exploring genes, cell lines and tissue samples.
Bioinformatics
; 35(17): 3140-3142, 2019 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30657871
5.
Enhancer hijacking activates GFI1 family oncogenes in medulloblastoma.
Nature
; 511(7510): 428-34, 2014 Jul 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25043047
6.
Spectrum and prevalence of genetic predisposition in medulloblastoma: a retrospective genetic study and prospective validation in a clinical trial cohort.
Lancet Oncol
; 19(6): 785-798, 2018 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29753700
7.
Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma.
Nature
; 488(7409): 100-5, 2012 Aug 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22832583
8.
Subgroup-specific structural variation across 1,000 medulloblastoma genomes.
Nature
; 488(7409): 49-56, 2012 Aug 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22832581
9.
Natural variation in genome architecture among 205 Drosophila melanogaster Genetic Reference Panel lines.
Genome Res
; 24(7): 1193-208, 2014 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24714809
10.
Impact of genomic structural variation in Drosophila melanogaster based on population-scale sequencing.
Genome Res
; 23(3): 568-79, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23222910
11.
DELLY: structural variant discovery by integrated paired-end and split-read analysis.
Bioinformatics
; 28(18): i333-i339, 2012 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22962449
12.
Identifying the unknowns by aligning fragmentation trees.
Anal Chem
; 84(7): 3417-26, 2012 Apr 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22390817
13.
Systematic inference of copy-number genotypes from personal genome sequencing data reveals extensive olfactory receptor gene content diversity.
PLoS Comput Biol
; 6(11): e1000988, 2010 Nov 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21085617
14.
PD-1 and LAG-3 Dominate Checkpoint Receptor-Mediated T-cell Inhibition in Renal Cell Carcinoma.
Cancer Immunol Res
; 7(11): 1891-1899, 2019 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31484656
15.
SMARCA2-deficiency confers sensitivity to targeted inhibition of SMARCA4 in esophageal squamous cell carcinoma cell lines.
Sci Rep
; 9(1): 11661, 2019 08 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31406271
16.
Faspad: fast signaling pathway detection.
Bioinformatics
; 23(13): 1708-9, 2007 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17463016
17.
KnowledgePearls: Provenance-Based Visualization Retrieval.
IEEE Trans Vis Comput Graph
; 2018 Aug 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30136970
18.
Pan-cancer analysis of somatic copy-number alterations implicates IRS4 and IGF2 in enhancer hijacking.
Nat Genet
; 49(1): 65-74, 2017 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27869826
19.
Shadow Enhancers Are Pervasive Features of Developmental Regulatory Networks.
Curr Biol
; 26(1): 38-51, 2016 Jan 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26687625
20.
The genomic and transcriptomic landscape of a HeLa cell line.
G3 (Bethesda)
; 3(8): 1213-24, 2013 Aug 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23550136