Schistosomiasis.

Schistosomiasis (bilharzia) is a neglected tropical disease caused by parasitic flatworms (blood flukes) of the genus Schistosoma, with considerable morbidity in parts of the Middle East, South America, Southeast Asia and, particularly, in sub-Saharan Africa. Infective larvae grow in an intermediate host (fresh-water snails) before penetrating the skin of the definitive human host. Mature adult worms reside in the mesenteric (Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum) or pelvic (Schistosoma haematobium) veins, where female worms lay eggs, which are secreted in stool or urine. Eggs trapped in the surrounding tissues and organs, such as the liver and bladder, cause inflammatory immune responses (including granulomas) that result in intestinal, hepato-splenic or urogenital disease. Diagnosis requires the detection of eggs in excreta or worm antigens in the serum, and sensitive, rapid, point-of-care tests for populations living in endemic areas are needed. The anti-schistosomal drug praziquantel is safe and efficacious against adult worms of all the six Schistosoma spp. infecting humans; however, it does not prevent reinfection and the emergence of drug resistance is a concern. Schistosomiasis elimination will require a multifaceted approach, including: treatment; snail control; information, education and communication; improved water, sanitation and hygiene; accurate diagnostics; and surveillance-response systems that are readily tailored to social-ecological settings.

[Bacterio-parasitic interactions. Enterobacteria and schistosomes (Salmonella - schistosome association)]. / Interactions bactério-parasitaires. Enterobactéries et schistosomidés (salmonello-schistosomo-synusies).

The description of a case imported from Chad of an association of Salmonella typhi - Schistosoma haematobium and, in this connection, a new revised general account. The association Salmonella-Schistomas is wide-spread. It corresponds to a salmonello - schistosomo - micro - association by the fixation of precise bacteria in the case of a bacteriemia on the cutaneous surface of male schistosomes in clearly defined places. These Salmonella constitute a permanent antigenic solicitation and they are capable of mobilization and rejection (bacteriuria after passage through the blood-stream) whereas bacteriosis remains asymptomatic. In fact, on the practical level, a clear and absolute distinction must be made between:--the bacteriemia with the concomitant bacteriuria, which are largely physiological in nature, very frequent and originating from various germs, connected with the emunctory function of the kidneys and which can be observed in any subject.--the schistosomal bacteriuria which are specific entities and evidence of a veritable micro-association of a symbiotic nature between the Salmonella and the schistosome, a micro-association which the bacteriuria reveals unexpectedly whereas the clinical symptoms are absent, not clearly discernible or totally misleading.

Synthesis and bioactivities of two multiple antigen peptides as potential vaccine against schistosoma.

Based on the two antigenic peptides, 26-43 (P26) and 116-131 (P116), derived from 28 kDa glutathione S-transferase of Schistosoma mansoni (Sm28GST), two multiple antigenic peptides (MAPs), (P26)4-MAP and (P116)4-MAP with the same oligomeric lysine core, were synthesized by stepwise solid-phase peptide synthesis method. The antigenicities and protective effects of these two MAPs were examined on experimental animals. As shown in the dot-ELISA result, the synthetic MAPs could be recognized and bound by immunoglobins in both patient's and infected-rabbit's sera. After Kunming mice were immunized with (P26)4-MAP, the worm burden reduction rate and the liver egg reduction rate were 59.9% and 61.1%. In (P26)4-MAP or (P116)4-MAP immunized BALB/c mice, the worm burden reduction rates were 37.5% and 62.5%, respectively, and the liver egg reduction rates were 35.1% and 54.0%, respectively.

[Studies in vivo and in vitro on relations between Schistosoma mansoni and some enterobacteria strains]. / Etudes in vivo et in vitro des relations entre Schistosoma mansoni et certaines souches d'entérobactéries.

Studies performed in vivo and in vitro, using scanning electron microscopy, on relations between Schistosoma mansoni and some enterobacteria show a strong association for certain bacterial strains (Salmonella typhimurium). Salmonellae adhesion on tegumental surface of male and mature Schistosoma is only possible in vitro owing to bacterial synthesis of strong fibres penetrating inside the worm. These interactions are not found with Escherichia coli, Proteus mirabilis or with young schistosomula.

Mielopatia por esquistossomose mansônica em crianças / Myelopathy due to schistosomiasis mansoni in children

Trata-se de relato clínico de seis crianças (quatro meninos e duas meninas) que apresentaram uma mielorradiculopatia aguda devido a infecção pelo S. mansoni. As idades variaram entre 21 meses e 10 anos. Três apresentaram a forma hepatoesplênica e três a forma intestinal da esquistossomose. Ovos de S. mansoni estavam presentes nas fezes de cinco casos. Testes imunológicos foram realizados no LCR em cinco casos com resultados positivos em apenas dois. Eosinorraquia (1 a 25 por cento) estava presente em cinco casos. Os níveis de proteínas variaram de 63 a 350 mg por cento. Gama-globulinas foram dosadas em três casos estando elevadas em dois. Todas as crianças não podiam andar uma semana após o início dos sintomas. Sinais radiculares estavam presentes em quatro casos. Distúrbios de sensibilidade e dos enfíncteres estavam presentes em três casos. Todos os pacientes foram tratados com oxaminiquine e cinco receberam corticosteróides. Em cinco casos os sintomas neurológicos regrediram completamente entre 20 dias e 10 meses. Em um caso a paraplegia permaneceu inalterada 45 dias após o início da doença. O diagnóstico de esquistossomose espinal baseia-se em dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais, bem como na resposta ao tratamento. Testes imunológicos têm boa especificidade mas pouca sensibilidade

Identificação de proteínas de superfície e secretadas e caracterização de uma nova proteína de membrana do Schistosoma mansoni / Identification of surface proteins and secreted and characterization of a new membrane protein of Schistosoma mansoni

A resposta imune de humanos infectados com helmintos é direcionada a várias proteínas, inclusive aquelas secretadas ou de superfície, principalmente devido a localização no parasito que vive em contato direto com o sangue permitindo uma interação direta com componentes do sistema imune do hospedeiro. Embora várias proteínas expressas no tegumento do Schistosoma mansoni já têrem sido descritas e muitas seqüências de RNAm estarem depositadas em bancos de dados de domínio público, pouco se conhece sobre o papel das proteínas de superfície ou secretadas na biologia do parasito e na interação com o sistema imune do hospedeiro. Neste estudo predizemos proteínas secretadas e de superfície depositadas no banco de dados de proteínas da Rede ONSA/SP através dos programas de bioinformática e caracterizamos uma nova proteína de superfície do S. mansoni. A partir das 26.228 seqüências de proteínas analisadas pelos programas SignalP e Phobius observamos que 10,5 porcento foram anotadas como transmembranas, ancoradas ou secretadas e metade dessas proteínas (55,3 porcento) foi identificada por mais de um programa, reforçando a hipótese que pelo menos 5,81 porcento destas proteínas são possivelmente secretadas ou de superfície. A partir de anotações manuais observamos que a maioria das proteínas é transmembrana intracelular e extracelular (25,0 porcento e 22,1 porcento respectivamente) e apenas um pequeno número foi classificado como secretadas (6,0 porcento), presentes no retículo endoplasmático ou golgi (1,8 porcento) e ancoradas (1,7 porcento). Entretanto, o número de proteínas, com peptídeo sinal, identificadas em nossa análise, pode estar subestimado, pois as seqüências usadas em nosso estudo foram geradas por Orestes. Quando comparamos os modelos utilizados, observamos que o Phobius Transmembrana foi o programa que mais classificou corretamente as proteínas (62,1 porcento) tendo como a maioria das falso-positivas as proteínas intracelulares (40,1 porcento). O SignalP Modelo Markov (MM) foi o programa que mais classificou corretamente proteínas secretadas (17,3 porcento) quando comparado com o Modelo de Rede Neural (9,3 porcento) e Phobius secretada (15,3 porcento), sendo o programa mais sensível par identificação de peptídeo sinal. Entretanto, a maioria das proteínas falso-positivas classificadas pelo SignalP (MM) foram as proteínas transmembrana extra (30,2 porcento) e intracelulares (28,8 porcento). A partir de ferramentas de bioinformática para identificação de proteínas de superfície e o estudo e utilizando imunolocalização identificamos uma nova proteína do S. mansoni, Sm262 que parece ser um receptor com papel na via de sinalização e desenvolvimento do parasito.

Identificação de proteínas de superfície e secretadas e caracterização de uma nova proteína de membrana do Schistosoma mansoni

A resposta imune de humanos infectados com helmintos é direcionada a várias proteínas, inclusive aquelas secretadas ou de superfície, principalmente devido a localização no parasito que vive em contato direto com o sangue permitindo uma interação direta com componentes do sistema imune do hospedeiro. Embora várias proteínas expressas no tegumento do Schistosoma mansoni já têrem sido descritas e muitas seqüências de RNAm estarem depositadas em bancos de dados de domínio público, pouco se conhece sobre o papel das proteínas de superfície ou secretadas na biologia do parasito e na interação com o sistema imune do hospedeiro. Neste estudo predizemos proteínas secretadas e de superfície depositadas no banco de dados de proteínas da Rede ONSA/SP através dos programas de bioinformática e caracterizamos uma nova proteína de superfície do S. mansoni. A partir das 26.228 seqüências de proteínas analisadas pelos programas SignalP e Phobius observamos que 10,5 porcento foram anotadas como transmembranas, ancoradas ou secretadas e metade dessas proteínas (55,3 porcento) foi identificada por mais de um programa, reforçando a hipótese que pelo menos 5,81 porcento destas proteínas são possivelmente secretadas ou de superfície

A partir de anotações manuais observamos que a maioria das proteínas é transmembrana intracelular e extracelular (25,0 porcento e 22,1 porcento respectivamente) e apenas um pequeno número foi classificado como secretadas (6,0 porcento), presentes no retículo endoplasmático ou golgi (1,8 porcento) e ancoradas (1,7 porcento). Entretanto, o número de proteínas, com peptídeo sinal, identificadas em nossa análise, pode estar subestimado, pois as seqüências usadas em nosso estudo foram geradas por Orestes. Quando comparamos os modelos utilizados, observamos que o Phobius Transmembrana foi o programa que mais classificou corretamente as proteínas (62,1 porcento) tendo como a maioria das falso-positivas as proteínas intracelulares (40,1 porcento). O SignalP Modelo Markov (MM) foi o programa que mais classificou corretamente proteínas secretadas (17,3 porcento) quando comparado com o Modelo de Rede Neural (9,3 porcento) e Phobius secretada (15,3 porcento), sendo o programa mais sensível par identificação de peptídeo sinal. Entretanto, a maioria das proteínas falso-positivas classificadas pelo SignalP (MM) foram as proteínas transmembrana extra (30,2 porcento) e intracelulares (28,8 porcento). A partir de ferramentas de bioinformática para identificação de proteínas de superfície e o estudo e utilizando imunolocalização identificamos uma nova proteína do S. mansoni, Sm262 que parece ser um receptor com papel na via de sinalização e desenvolvimento do parasito

ATP-Difosfohidrolase do tegumento do schistosoma mansoni: caracterização e localização / ATP-diphosphohydrolase from Schistosoma mansoni tegument: characterization and localization

Nesta tese caracterizamos uma nova enzima na superfície do tegumento do Schistosma mansoni, uma ATP difosfohidrolase. Controles apropriados mostraram que as atividades ATPásica, ADPásica, pirofosfatásica e adenilato quinásica possivelmente contaminantes não são significativamente importantes. Foi mostrado também dependência para íons divalentes e um provável mecanismo de hidrólise sequencial. Experimentos anticorpos com sugerem que sua massa molecular esteja em torno de 50 KDa. É uma ecto-enzima, foi o que comprovado citoquímica por em microscopia eletrônica e pela capacidade do esquistossomo de hidrolisar ATP ou ADP adicionados no lado externo de vermes intactos. Parece ser sintetizada pelo próprio verme, já que esquistossômulos obtidos in vitro apresentaram atividades ATPásica ADPásica e nas condições mesmas usadas para medidas tegumento de vermes adultos. Esta ecto-enzima pode estar envolvida nos mecanismos de escape do parasita ao sistema hemostático e/ou imune do hospedeiro, bloqueando os sistemas que usam ADP e/ou ATP como intermediários.