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Tratamiento sistémico para el cáncer de mama HER2 positivo avanzado. Revisión de la evidencia y abordaje terapéutico en el Instituto Nacional de Cancerología - Colombia / Systemic treatment for advanced HER2 positive breast cancer. Review of the evidence and therapeutic approach at the Instituto Nacional de Cancerología - Colombia

Martínez-Villacrés, Juanita; Luna-Meza, Ángela M; Ballén, Diego F; Suarez-Rodríguez, Raúl; Saenz-Ladino, Anderson; Sánchez-Castillo, Jesús Oswaldo; Contreras-Mejía, Fernando; Lehmann- Mosquera, Carlos; Ángel-Aristizábal, Javier; Brugés-Maya, Ricardo; Abi-Saab, Luis Guzmán; Briceño-Morales, Ximena; Rojas, Eduardo; García-Mora, Mauricio; Mariño-Lozano, Iván; Diaz-Casas, Sandra E.
Rev. colomb. cancerol ; 27(Supl. 1): [42-51], 2023. tab, mapas
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1515979
El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente y de mayor mortalidad en las mujeres en todo el mundo. El receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) se sobreexpresa en aproximadamente el 20% de las pacientes con cáncer de mama y se asocia a mayor riesgo de recidiva tumoral y mortalidad. Antes del desarrollo de los anticuerpos monoclonales dirigidos contra HER2, el cáncer de mama HER2 positivo estaba asociado con un pronóstico desfavorable. El uso de las terapias dirigidas anti HER2 ha mejorado significativamente las tasas de supervivencia global tanto en el escenario adyuvante como en la enfermedad metastásica. En los últimos años han surgido nuevos medicamentos que bloquean esta vía de señalización, lo cual ha permitido establecer varias líneas de tratamiento con terapia anti HER2 en las pacientes con enfermedad metastásica. Por esta razón, las unidades funcionales de Oncología Clínica/Seno y Tejidos Blandos tomaron la decisión de realizar una revisión de la evidencia científica disponible a octubre de 2021, para establecer las recomendaciones en el abordaje terapéutico de las pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo en el Instituto Nacional de Cancerología (INC).
Biblioteca responsável: CO40.1