O que há de novo na amiloidose cardíaca? / What's new in cardiac amyloidosis?
Quagliato, Priscila Cestari; Segundo Neto, Elry M. Vieirra; Assef, Jorge Eduardo; Barretto, Rodrigo B. de Mattos; Correia, Edilaide de Barros; Savioli Neto, Felício; Lin-Wang, Hui Tzu; Hirata, Mario Hiroyuki; Smanio, Paola Emanuela Poggio.
ABC., imagem cardiovasc
; 31(3)jul.-set. 2018. ilus
Artigo
em Português
| LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-909455
A amiloidose caracteriza-se pela deposição localizada ou sistêmica de proteínas com estrutura terciária instável, que se agregam e formam as fibrilas amiloidóticas. A amiloidose cardíaca é uma condição frequentemente subdiagnosticada e causa importante de insuficiência cardíaca. Existem mais de 30 tipos de proteínas amiloides conhecidas, mas somente cinco frequentemente infiltram o coração, causando a amiloidose cardíaca. São elas imunoglobulina de cadeia leve, imunoglobulina de cadeia pesada, transtirretina, amiloide sérica A e apolipoproteína AI, sendo em sua maioria nas formas de imunoglobulina de cadeia leve ou transtirretina. De acordo com o tipo de proteína fibrilar depositado, a amiloidose cardíaca possui diferentes cursos clínicos, prognóstico e formas distintas de tratamento. Nesta revisão abordamos novas técnicas, que possibilitam o diagnóstico desta entidade, principalmente em situações de insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada e cardiopatias restritivas. O diagnóstico precoce é fundamental na definição da melhor abordagem terapêutica e no prognóstico desses pacientes
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