Your browser doesn't support javascript.

BVS IEC

Instituto Evandro Chagas

Home > Pesquisa > ()
XML
Imprimir Exportar

Formato de exportação:

Exportar

Email
Adicionar mais destinatários
| |

Análise dos fatores de virulência e do potencial patogênico em amostras de providencia alcalifaciens com capacidade de invadir ou näo células cultivadas in vitro / Analysis of the virulence factors and the pathogenic potential of Providencia alcalifaciens strains presenting or not invasive ability to in vitro cultured cells

Vieira, Antonia Benedita Rodrigues.
Säo Paulo; s.n; 2003. [119] p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-336684
Providencia alcaffaciens é um enteropatógeno invasor e tem sido isolado) de casos de diarréia em crianças e adultos] em países erre desenvolvimento. Estudos anteriores realizados em nosso laboratório demonstraram que as amostras invasoras eram capazes de aderir a células HeLa. A análise desta interação à microscopia eletrônica de varredura revelou uma discreta projeção de membrana e formação de pedestal nos sítios de aderência bacteriana Entretanto não existem ainda relatos sobre os componentes bacterianos envolvidos na expressão, do fenótipo de aderência) e invasão de P. alcalifacíens Portantoa os objetivos deste estudo foram pesquisar os fatores de virulência relacionados ao fenótipo de aderência e invasão em amostras de P. alcalifacíens, bem como avaliar a presença de outros mecanismos de patogenicidade em amostras invasoras (INV+) e não invasoras (INV; isoladas de casos de diarréia, em São Paulo. Neste trabalho foram analisadas 30 amostras sendo que em I 5 amostras foi confirmada a capacidade de aderir e invadir células HeLa previamente identificada, Todas estas 15 amostras foram também capazes de aderir e invadir células Caco-2 apresentando um padrão de aderência semelhante ao tipo localizada (AL de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC', Entretanto ai interação as células Caco-2I ocorreu erre menor freqüência do que a observada em células HeLa. Nas demais amostras, não...(au)
Biblioteca responsável: BR1.2
Localização: BR1.2; 7714