Síndrome de Bloch-Sulzberger (Incontinentia pigmenti): características y aporte de un caso clínico / Bloch-Sulzberger´s syndrome (Incontinentia pigmenti): contribution with a case report
González Burgos, Lourdes; Di Martino Ortiz, Beatriz; Rodríguez Masi, Mirtha; Knopfelmacher, Oilda; Bolla de Lezcano, Lourdes.
Arch. argent. pediatr
; 109(3): e62-e64, jun. 2011. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: lil-602400
La incontinencia pigmentaria (IP) es una genodermatosis rara. Las lesiones cutáneas están presentes en todos los afectados y evolucionan en estadios. El primero es el eritemato-ampollar, cuyo diagnóstico diferencial incluye una gran variedad de enfermedades. Presentamos el caso de un neonato de sexo femenino, con vesículas presentes desde el nacimiento cuya biopsia cutánea confirmó el diagnóstico de IP.(AP)
Biblioteca responsável:
AR94.1
Texto completo
Documentos relacionados