Incontinencia pigmenti: comunicación de un caso y revisión de la literatura / Incontinentia pigmenti: case report and literature review
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.)
; 6(2): 84-88, mayo-ago. 2008. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-605104
Biblioteca responsável:
AR338.1
RESUMEN
La incontinencia pigmenti es una genodermatosis de herencia dominante ligada al cromosoma X, generalmente letal intra-útero en varones. Se caracteriza por lesiones cutáneas y afectación de otros órganos como ojos, dientes, uñas, pelo y sistema nervioso central. Presentamos el caso de una niña de un año de edad, sin antecedentes familiares, con lesiones clásicas de piel de incontinencia pigmenti y afectación de ojos y pelo
ABSTRACT
Incontinentia pigmenti is an X-linked dominant genodermatosis, generally lethal in-utero in males. It is characterized by cutaneus lesions associated to dental, ocular, nail, hair and central nervous system affection. We describe the case report of a 1-year girl, without family history, with the classic skin lesions and eye and hair involvement
Palavras-chave
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Epitélio Pigmentado Ocular
/
Incontinência Pigmentar
/
Hiperopia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
Es
Revista:
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.)
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Paraguai