Clinical heterogeneity associated with mitochondrial DNA depletion in muscle.

Campos, Y; Martín, M A; García-Silva, T; del Hoyo, P; Rubio, J C; Castro-Gago, M; García-Peñas, J; Casas, J; Cabello, A; Ricoy, J R; Arenas, J

Campos, Y; Martín, M A; García-Silva, T; del Hoyo, P; Rubio, J C; Castro-Gago, M; García-Peñas, J; Casas, J; Cabello, A; Ricoy, J R; Arenas, J.

Afiliação

Campos Y; Centro de Investigación, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Spain.

Neuromuscul Disord ; 8(8): 568-73, 1998 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10093063

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; DNA Mitocondrial/metabolismo; Miopatias Mitocondriais/diagnóstico; Miopatias Mitocondriais/genética; Músculo Esquelético/metabolismo; Fatores Etários; Southern Blotting; Criança; Pré-Escolar; Deficiência de Citocromo-c Oxidase; DNA Ribossômico/metabolismo; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Mitocôndrias/enzimologia; Mitocôndrias/metabolismo; Miopatias Mitocondriais/enzimologia; Músculo Esquelético/enzimologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Miopatias Mitocondriais / Músculo Esquelético Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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