FMR1 CGG-repeat instability in single sperm and lymphocytes of fragile-X premutation males.

Nolin, S L; Houck, G E; Gargano, A D; Blumstein, H; Dobkin, C S; Brown, W T

Nolin, S L; Houck, G E; Gargano, A D; Blumstein, H; Dobkin, C S; Brown, W T.

Afiliação

Nolin SL; Department of Human Genetics, New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314, USA. snolin@mindspring.com

Am J Hum Genet ; 65(3): 680-8, 1999 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10441574

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Linfócitos/metabolismo; Mutação/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas de Ligação a RNA; Espermatozoides/metabolismo; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética; Adulto; Fatores Etários; Idoso; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Síndrome do Cromossomo X Frágil/sangue; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Humanos; Masculino; Meiose/genética; Pessoa de Meia-Idade; Peso Molecular; Núcleo Familiar

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espermatozoides / Linfócitos / Proteínas de Ligação a RNA / Expansão das Repetições de Trinucleotídeos / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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