Venous thromboembolism at a young age in a brother and sister with coinheritance of homozygous 20210A/A prothrombin mutation and heterozygous 1691G/A factor V Leiden mutation.

Halbmayer, W M; Kalhs, T; Haushofer, A; Breier, F; Fischer, M

Halbmayer, W M; Kalhs, T; Haushofer, A; Breier, F; Fischer, M.

Afiliação

Halbmayer WM; Institute of Laboratory Medicine, Thrombophilia Center, Municipal Hospital Lainz, Austria. ham@lab.khl.magwien.gv.at

Blood Coagul Fibrinolysis ; 10(5): 297-302, 1999 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10456622

Assuntos

Fator V/genética; Mutação; Protrombina/genética; Trombose Venosa/genética; Adulto; Fatores Etários; Feminino; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Trombose Venosa/fisiopatologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Protrombina / Trombose Venosa / Mutação Tipo de estudo: Guideline Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria

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