Neonatal screening for Duchenne muscular dystrophy: a novel semiquantitative application of the bioluminescence test for creatine kinase in a pilot national program in Cyprus.

Drousiotou, A; Ioannou, P; Georgiou, T; Mavrikiou, E; Christopoulos, G; Kyriakides, T; Voyasianos, M; Argyriou, A; Middleton, L

Drousiotou, A; Ioannou, P; Georgiou, T; Mavrikiou, E; Christopoulos, G; Kyriakides, T; Voyasianos, M; Argyriou, A; Middleton, L.

Afiliação

Drousiotou A; Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cyprus.

Genet Test ; 2(1): 55-60, 1998.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10464597

Assuntos

Creatina Quinase/sangue; Distrofina/sangue; Testes Genéticos/métodos; Distrofias Musculares/diagnóstico; Triagem Neonatal/métodos; Chipre/epidemiologia; Análise Mutacional de DNA; Reações Falso-Positivas; Humanos; Recém-Nascido; Isoenzimas; Medições Luminescentes; Masculino; Distrofias Musculares/epidemiologia; Distrofias Musculares/genética; Projetos Piloto

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Distrofina / Triagem Neonatal / Creatina Quinase / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Genet Test Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chipre

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