[A case of codon 232 mutation-induced Creutzfeldt-Jakob disease visualized by the MRI-FLAIR images with atypical clinical symptoms].

Saito, T; Isozumi, K; Komatsumoto, S; Nara, M; Suzuki, K; Dohura, K

Saito, T; Isozumi, K; Komatsumoto, S; Nara, M; Suzuki, K; Dohura, K.

Afiliação

Saito T; Department of Neurology, Ashikaga Red Cross Hospital, Tochigi, Japan.

Rinsho Shinkeigaku ; 40(1): 51-4, 2000 Jan.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-10825802

Assuntos

Códon/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Imageamento por Ressonância Magnética/métodos; Mutação Puntual; Príons/genética; Encéfalo/patologia; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Príons / Códon / Imageamento por Ressonância Magnética / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Mutação Puntual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: Ja Revista: Rinsho Shinkeigaku Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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