Mutation report: complete paternal uniparental isodisomy of chromosome 1: a novel mechanism for Herlitz junctional epidermolysis bullosa.

Takizawa, Y; Pulkkinen, L; Chao, S C; Nakajima, H; Nakano, Y; Shimizu, H; Uitto, J

Takizawa, Y; Pulkkinen, L; Chao, S C; Nakajima, H; Nakano, Y; Shimizu, H; Uitto, J.

Afiliação

Takizawa Y; Department of Dermatology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan.

J Invest Dermatol ; 115(2): 307-11, 2000 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10951251

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Epidermólise Bolhosa Juncional/genética; Sequência de Bases/genética; Pai; Feminino; Humanos; Lactente; Dados de Sequência Molecular; Mutação/genética; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Epidermólise Bolhosa Juncional / Aberrações Cromossômicas Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Invest Dermatol Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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