Mutation screening of a neutral amino acid transporter, ASCT1, and its potential role in schizophrenia.

Bennett, P J; Hoff, M; Rosenthal, J; Zhao, M; Coon, H; Myles-Worsley, M; Byerley, W F

Bennett, P J; Hoff, M; Rosenthal, J; Zhao, M; Coon, H; Myles-Worsley, M; Byerley, W F.

Afiliação

Bennett PJ; Department of Psychiatry, School of Medicine, University of Utah, Salt Lake City 84132, USA. Pamela.Bennett@hsc.utah.edu

Psychiatr Genet ; 10(2): 79-82, 2000 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10994645

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Cromossomos Humanos Par 2; Mutação; Esquizofrenia/genética; Sistemas de Transporte de Aminoácidos; Mapeamento Cromossômico; Éxons; Heterozigoto; Humanos; Micronésia; Mutação de Sentido Incorreto; Fases de Leitura Aberta; Deleção de Sequência; População Branca/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Cromossomos Humanos Par 2 / Proteínas de Transporte / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Psychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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