CDKN2A mutation and deletion status in thin and thick primary melanoma.

Cachia, A R; Indsto, J O; McLaren, K M; Mann, G J; Arends, M J

Cachia, A R; Indsto, J O; McLaren, K M; Mann, G J; Arends, M J.

Afiliação

Cachia AR; Department of Tissue and Cell Pathology, Institute of Clinical Pathology and Medical Research, Westmead Hospital, New South Wales, Australia.

Clin Cancer Res ; 6(9): 3511-5, 2000 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10999737

Assuntos

Genes p16/genética; Perda de Heterozigosidade; Melanoma/genética; Melanoma/patologia; Neoplasias Cutâneas/genética; Neoplasias Cutâneas/patologia; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Estadiamento de Neoplasias; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Genes p16 / Perda de Heterozigosidade / Melanoma Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Cancer Res Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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