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Reaction of 2-bromomethylazoles and TosMIC: A domino process to azolopyrimidines. Synthesis of core tricycle of the variolins alkaloids.
Mendiola, J; Minguez, J M; Alvarez-Builla, J; Vaquero, J J.
Afiliação
  • Mendiola J; Departamento de Química Orgánica, Universidad de Alcalá, 28871-Alcalá de Henares, Madrid, Spain.
Org Lett ; 2(21): 3253-6, 2000 Oct 19.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11029183
ABSTRACT
A new reaction of N-protected 2-bromomethylazoles and tosylmethyl isocyanide (TosMIC) leading to the preparation of azolopyrimidines is described. This domino sequence was used to synthesize the pyrido[3',2'4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine core of alkaloids variolins from 4-methoxy-2-methylpyrrolo[2,3-b]pyrimidine in two steps.
Assuntos
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Azóis / Compostos de Tosil / Alcaloides Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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