Disruption of the mouse Necdin gene results in hypothalamic and behavioral alterations reminiscent of the human Prader-Willi syndrome.

Muscatelli, F; Abrous, D N; Massacrier, A; Boccaccio, I; Le Moal, M; Cau, P; Cremer, H

Muscatelli, F; Abrous, D N; Massacrier, A; Boccaccio, I; Le Moal, M; Cau, P; Cremer, H.

Afiliação

Muscatelli F; INSERM U491/IBDM, Faculté de Médecine, 27 Boulevard Jean Moulin, F-13385 Marseille Cedex 5, France. muscatel@ibdm.univ-mrs.fr

Hum Mol Genet ; 9(20): 3101-10, 2000 Dec 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11115855

Assuntos

Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Neurônios/fisiologia; Proteínas Nucleares/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Animais; Cognição/fisiologia; Transtornos Cognitivos/genética; Modelos Animais de Doenças; Hormônio Liberador de Gonadotropina/metabolismo; Hipotálamo/metabolismo; Hipotálamo/fisiologia; Camundongos; Camundongos Knockout; Proteínas do Tecido Nervoso/deficiência; Proteínas do Tecido Nervoso/fisiologia; Proteínas Nucleares/deficiência; Proteínas Nucleares/fisiologia; Ocitocina/metabolismo; Síndrome de Prader-Willi/psicologia; Desempenho Psicomotor/fisiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Proteínas Nucleares / Proteínas do Tecido Nervoso / Neurônios Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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