Adrenocorticotropin deficiency in combined pituitary hormone deficiency patients homozygous for a novel PROP1 deletion.

Agarwal, G; Bhatia, V; Cook, S; Thomas, P Q

Agarwal, G; Bhatia, V; Cook, S; Thomas, P Q.

Afiliação

Agarwal G; Department of Endocrinology, Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences, 226014 Lucknow, India.

J Clin Endocrinol Metab ; 85(12): 4556-61, 2000 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11134108

Assuntos

Hormônio Adrenocorticotrópico/deficiência; Deleção de Genes; Proteínas de Homeodomínio/genética; Hipopituitarismo/genética; Mutação/genética; Hormônios Hipofisários/deficiência; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Adulto; Sequência de Bases; Criança; DNA Complementar/análise; DNA Complementar/genética; Éxons/genética; Feminino; Marcadores Genéticos; Homozigoto; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônios Hipofisários / Fatores de Transcrição / Deleção de Genes / Hormônio Adrenocorticotrópico / Proteínas de Homeodomínio / Hipopituitarismo / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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