A novel Cys212Tyr founder mutation in parkin and allelic heterogeneity of juvenile Parkinsonism in a population from North West Colombia.

Pineda-Trujillo, N; Carvajal-Carmona, L G; Buriticá, O; Moreno, S; Uribe, C; Pineda, D; Toro, M; García, F; Arias, W; Bedoya, G; Lopera, F; Ruiz-Linares, A

Pineda-Trujillo, N; Carvajal-Carmona, L G; Buriticá, O; Moreno, S; Uribe, C; Pineda, D; Toro, M; García, F; Arias, W; Bedoya, G; Lopera, F; Ruiz-Linares, A.

Afiliação

Pineda-Trujillo N; Laboratorio de Genética Molecular, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, A.A. 1226 Medellín, Colombia.

Neurosci Lett ; 298(2): 87-90, 2001 Feb 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11163284

Assuntos

Efeito Fundador; Ligases/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; Mutação Puntual; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Alelos; Colômbia; Cisteína/genética; Saúde da Família; Feminino; Heterogeneidade Genética; Humanos; Masculino; Linhagem; Tirosina/genética; Ubiquitina-Proteína Ligases

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Efeito Fundador / Transtornos Parkinsonianos / Ligases Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Colombia Idioma: En Revista: Neurosci Lett Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia

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