p53, CHK2, and CHK1 genes in Finnish families with Li-Fraumeni syndrome: further evidence of CHK2 in inherited cancer predisposition.

Vahteristo, P; Tamminen, A; Karvinen, P; Eerola, H; Eklund, C; Aaltonen, L A; Blomqvist, C; Aittomäki, K; Nevanlinna, H

Vahteristo, P; Tamminen, A; Karvinen, P; Eerola, H; Eklund, C; Aaltonen, L A; Blomqvist, C; Aittomäki, K; Nevanlinna, H.

Afiliação

Vahteristo P; Department of Obstetrics and Gynecology, Helsinki University Central Hospital, FIN-00029 Helsinki, Finland.

Cancer Res ; 61(15): 5718-22, 2001 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11479205

Assuntos

Genes p53/genética; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Neoplasias/genética; Proteínas Quinases/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases; Adulto; Idoso; Quinase 1 do Ponto de Checagem; Quinase do Ponto de Checagem 2; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Quinases / Genes p53 / Síndrome de Li-Fraumeni / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Neoplasias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Res Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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