Congenital muscular dystrophy with primary partial laminin alpha2 chain deficiency: molecular study.

He, Y; Jones, K J; Vignier, N; Morgan, G; Chevallay, M; Barois, A; Estournet-Mathiaud, B; Hori, H; Mizuta, T; Tomé, F M; North, K N; Guicheney, P

He, Y; Jones, K J; Vignier, N; Morgan, G; Chevallay, M; Barois, A; Estournet-Mathiaud, B; Hori, H; Mizuta, T; Tomé, F M; North, K N; Guicheney, P.

Afiliação

He Y; INSERM U523, Institut de Myologie, and IFR 14 "Coeur, Muscle et Vaisseaux", Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

Neurology ; 57(7): 1319-22, 2001 Oct 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11591858

Assuntos

Laminina/genética; Distrofias Musculares/genética; Anticorpos Monoclonais/imunologia; Especificidade de Anticorpos; Biópsia; Criança; Pré-Escolar; Epitopos/imunologia; Humanos; Imuno-Histoquímica; Laminina/deficiência; Laminina/imunologia; Masculino; Músculo Esquelético/patologia; Distrofias Musculares/congênito; Distrofias Musculares/patologia; Mutação; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Laminina / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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