Type 2 von Willebrand disease causing defective von Willebrand factor-dependent platelet function.

Meyer, D; Fressinaud, E; Hilbert, L; Ribba, A S; Lavergne, J M; Mazurier, C

Meyer, D; Fressinaud, E; Hilbert, L; Ribba, A S; Lavergne, J M; Mazurier, C.

Afiliação

Meyer D; INSERM U. 143, 84 rue du Général Leclerc, 94276 Le Kremlin-Bicêtre, France.

Best Pract Res Clin Haematol ; 14(2): 349-64, 2001 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11686104

Assuntos

Plaquetas/fisiologia; Doenças de von Willebrand/sangue; Fator de von Willebrand/fisiologia; Sequência de Aminoácidos; Substituição de Aminoácidos; Éxons; Humanos; Mutação; Doenças de von Willebrand/classificação; Doenças de von Willebrand/diagnóstico; Fator de von Willebrand/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Plaquetas / Fator de von Willebrand Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Best Pract Res Clin Haematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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