Interpreting epidemiological research: blinded comparison of methods used to estimate the prevalence of inherited mutations in BRCA1.

Eng, C; Brody, L C; Wagner, T M; Devilee, P; Vijg, J; Szabo, C; Tavtigian, S V; Nathanson, K L; Ostrander, E; Frank, T S

Eng, C; Brody, L C; Wagner, T M; Devilee, P; Vijg, J; Szabo, C; Tavtigian, S V; Nathanson, K L; Ostrander, E; Frank, T S.

Afiliação

Eng C; Clinical Cancer Genetics and Human Cancer Genetics Programs, Comprehensive Cancer Center, and Division of Human Genetics, Department of Internal Medicine, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA. eng-1@medctr.osu.edu

J Med Genet ; 38(12): 824-33, 2001 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11748305

Assuntos

Frequência do Gene/genética; Genes BRCA1; Testes Genéticos/métodos; Mutação/genética; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Análise Mutacional de DNA/economia; Análise Mutacional de DNA/métodos; Éxons/genética; Genes BRCA2; Predisposição Genética para Doença/genética; Testes Genéticos/economia; Humanos; Desnaturação de Ácido Nucleico; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Reprodutibilidade dos Testes; Projetos de Pesquisa; Sensibilidade e Especificidade; Método Simples-Cego; Temperatura

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Genes BRCA1 / Frequência do Gene / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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