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Identification and characterization of two novel mutations (Q421 K and R123P) in congenital factor XII deficiency.
Kanaji, T; Kanaji, S; Osaki, K; Kuroiwa, M; Sakaguchi, M; Mihara, K; Niho, Y; Okamura, T.
Afiliação
  • Kanaji T; Kyushu University Graduate School of Medicine, The First Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Kyushu University, Fukuoka, Japan. tkana@scripps.edu
Thromb Haemost ; 86(6): 1409-15, 2001 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11776307
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetilcisteína / Fator XII / Mutação Puntual / Substituição de Aminoácidos / Mutação de Sentido Incorreto / Deficiência do Fator XII Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Animals / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetilcisteína / Fator XII / Mutação Puntual / Substituição de Aminoácidos / Mutação de Sentido Incorreto / Deficiência do Fator XII Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Animals / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão