Identification and characterization of two novel mutations (Q421 K and R123P) in congenital factor XII deficiency.
Thromb Haemost
; 86(6): 1409-15, 2001 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-11776307
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Acetilcisteína
/
Fator XII
/
Mutação Puntual
/
Substituição de Aminoácidos
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Deficiência do Fator XII
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Animals
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Thromb Haemost
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão