[Recommendations for the treatment of neurofibromatosis type 1].

Pinson, S; Créange, A; Barbarot, S; Stalder, J F; Chaix, Y; Rodriguez, D; Sanson, M; Bernheim, A; D'incan, M; Doz, F; Stoll, C l; Combemale, P; Kalifa, C; Zeller, J; Teillac-Hamel, D; Lyonnet, S; Zerah, M; Lacour, J Ph; Guillot, B; Wolkenstein, P

[Recommendations for the treatment of neurofibromatosis type 1]. / Recommandations pour la prise en charge de la neurofibromatose 1.

Pinson, S; Créange, A; Barbarot, S; Stalder, J F; Chaix, Y; Rodriguez, D; Sanson, M; Bernheim, A; D'incan, M; Doz, F; Stoll, C l; Combemale, P; Kalifa, C; Zeller, J; Teillac-Hamel, D; Lyonnet, S; Zerah, M; Lacour, J Ph; Guillot, B; Wolkenstein, P.

Afiliação

Pinson S; Génétique Moléculaire, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France.

J Fr Ophtalmol ; 25(4): 423-33, 2002 Apr.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-12011750

Assuntos

Oftalmopatias/etiologia; Neurofibromatose 1/terapia; Adulto; Criança; Oftalmopatias/diagnóstico; Oftalmopatias/terapia; Humanos; Neurofibromatose 1/diagnóstico; Neurofibromatose 1/patologia; Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neurofibromatose 1 / Oftalmopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline Limite: Adult / Child / Humans Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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