Phenylalanine hydroxylase mutations and phenylalanine-tyrosine metabolism in heterozygotes for phenylalanine hydroxylase deficiency.

Verduci, E; Riva, E; Agostoni, C; Leviti, S; Fiori, L; Lammardo, A M; Biondi, M L; Giovannini, M

Verduci, E; Riva, E; Agostoni, C; Leviti, S; Fiori, L; Lammardo, A M; Biondi, M L; Giovannini, M.

Afiliação

Verduci E; Department of Pediatrics and Department of Clinical Chemistry and Microbiology, San Paolo Hospital, University of Milan, Italy.

Acta Paediatr ; 91(7): 805-10, 2002.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12200907

Assuntos

Heterozigoto; Mutação; Fenilalanina/sangue; Fenilcetonúrias/genética; Tirosina/sangue; Adulto; Biomarcadores; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Humanos; Itália; Masculino; Análise por Pareamento; Pessoa de Meia-Idade; Estatísticas não Paramétricas

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilalanina / Fenilcetonúrias / Tirosina / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Acta Paediatr Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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