Hemolysis and hyperbilirubinemia in an African American neonate heterozygous for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

Herschel, Marguerite; Ryan, Matthew; Gelbart, Terri; Kaplan, Michael

Herschel, Marguerite; Ryan, Matthew; Gelbart, Terri; Kaplan, Michael.

Afiliação

Herschel M; Department of Pediatrics, The University of Chicago Pritzker School of Medicine, Chicago, IL 60637, USA.

J Perinatol ; 22(7): 577-9, 2002.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12368976

Assuntos

População Negra/genética; Dióxido de Carbono/análise; Doença de Gilbert/etiologia; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/complicações; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/genética; Hemólise; Heterozigoto; Icterícia Neonatal/etiologia; Feminino; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/imunologia; Humanos; Recém-Nascido

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dióxido de Carbono / Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I / População Negra / Doença de Gilbert / Hemólise / Heterozigoto / Icterícia Neonatal Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: J Perinatol Assunto da revista: PERINATOLOGIA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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