A novel locus for inherited myoclonus-dystonia on 18p11.

Grimes, D A; Han, F; Lang, A E; St  George-Hyssop, P; Racacho, L; Bulman, D E

Grimes, D A; Han, F; Lang, A E; St George-Hyssop, P; Racacho, L; Bulman, D E.

Afiliação

Grimes DA; Department of Medicine, Division of Neurology, The Ottawa Hospital, Ottawa, Canada. dagrimes@ottawahospital.on.ca

Neurology ; 59(8): 1183-6, 2002 Oct 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12391345

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 18/genética; Distonia/genética; Ligação Genética/genética; Mioclonia/genética; Criança; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Feminino; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Mutação/genética; Linhagem; Receptores de Dopamina D2/genética; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 18 / Distonia / Ligação Genética / Mioclonia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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