EXO1 variants occur commonly in normal population: evidence against a role in hereditary nonpolyposis colorectal cancer.

Jagmohan-Changur, Shantie; Poikonen, Taija; Vilkki, Susa; Launonen, Virpi; Wikman, Friedrik; Orntoft, Torben F; Møller, Pål; Vasen, Hans; Tops, Carli; Kolodner, Richard D; Mecklin, Jukka-Pekka; Järvinen, Heikki; Bevan, Stephen; Houlston, Richard S; Aaltonen, Lauri A; Fodde, Riccardo; Wijnen, Juul; Karhu, Auli

Jagmohan-Changur, Shantie; Poikonen, Taija; Vilkki, Susa; Launonen, Virpi; Wikman, Friedrik; Orntoft, Torben F; Møller, Pål; Vasen, Hans; Tops, Carli; Kolodner, Richard D; Mecklin, Jukka-Pekka; Järvinen, Heikki; Bevan, Stephen; Houlston, Richard S; Aaltonen, Lauri A; Fodde, Riccardo; Wijnen, Juul; Karhu, Auli.

Afiliação

Jagmohan-Changur S; Center for Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands 2333.

Cancer Res ; 63(1): 154-8, 2003 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12517792

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Neoplasias Colorretais/genética; Exodesoxirribonucleases/genética; Variação Genética; Sequência de Aminoácidos; Enzimas Reparadoras do DNA; Família; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Valores de Referência; Mapeamento por Restrição; Alinhamento de Sequência; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Neoplasias Colorretais / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Exodesoxirribonucleases Tipo de estudo: Clinical_trials Limite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Res Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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